A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje (11) a retomada dos estudos clínicos da vacina Coronavac, desenvolvida pela farmacêutica Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e que está sendo testada no Brasil.
Após avaliar novos dados apresentados por patrocinador, a agência constatou ter subsídios suficientes para permitir a retomada da vacinação. Ainda assim, ''a Anvisa segue acompanhando a investigação do ''evento adverso grave (EAG)'' para que seja definida a possível relação de causalidade entre o EAG inesperado e a vacina'', informou a agência através de nota.
Além disso, a Anvisa argumentou que havia suspendido os testes por medida de precaução, estabelecida em protocolos de Boas Práticas Clínicas para pesquisas desse tipo.
Suspensão dos Testes
A Anvisa havia suspendido os testes com a Coronavac, nesta segunda-feira (9), após a ocorrência de ''um evento adverso grave'' com um dos voluntários da vacina no Brasil. No entanto, ontem (10) um laudo do Instituto de Medicina Legal apontou que a causa da morte do participante foi suicídio, ou sejam não tendo nenhuma relação com a vacina.
