O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, afirmou à CNN Brasil nesta 6ª feira (3.set.2021) que não recomendará 3ª dose da CoronaVac, vacina produzida pelo Instituto Butantan, enquanto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não conceder o registro definitivo.
“Vou deixar bem claro: aprovação da Anvisa. Vamos avançar com a dose de reforço nesses grupos e, se as pesquisas apontarem para necessidade desse reforço no restante da população brasileira, faremos isso até o final do ano”, disse.
O ministro completou dizendo que a restrição vale para todas as vacinas que não tiverem o registro definitivo. “Não só CoronaVac, mas qualquer uma das vacinas que não tenham o registro da Anvisa não serão utilizadas por uma questão de segurança da população”.
No momento, os imunizantes Pfizer e AstraZeneca são os únicos com registro definitivo da Anvisa, mas em Nota técnica do Ministério da Saúde, divulgada em 26 de agosto, a vacina Janssen foi citada como possibilidade para aplicação mesmo sem a certificação.
Em 25 de agosto, o Ministério da Saúde informou que a aplicação da 3ª dose começará em 15 de setembro. Seguindo a fila de prioridade, iniciando com idosos com mais de 70 anos, pessoas imunossuprimidas, com câncer ou que tenham transplantes recentes.
A chegada da variante delta, cepa mais transmissível, no Brasil e a perda de eficácia das vacinas ao longo do tempo causou aumento proporcional de mortos por covid com 60 anos ou mais, em julho.
A Anvisa rejeitou, em 18 de agosto, o pedido do Instituto Butantan para ampliar o uso emergencial da CoronaVac em crianças e adolescentes, entre 3 e 17 anos.
Meiruze Freitas, diretora da Anvisa, informou que dados fornecidos foram insuficientes para garantir a eficácia.
“No desenvolvimento clínico, as etapas e protocolos são como degraus de uma escada. Não conseguiremos alcançar o topo sem passos firmes e persistentes. O Instituto Butantan deve continuar a gerar dados sobre a população adulta e realizar o estudo de fase 3 com dados robustos na população pediátrica”, anunciou Meiruze.
O uso emergencial da vacina para adultos, autorizada em 17 de janeiro, foi revisado e mantido.
Poder 360
