A Pfizer pediu à Anvisa permissão para uso emergencial no Brasil do Paxlovid, remédio para tratar pacientes com covid-19. A solicitação foi realizada nesta 4ª feira (16.fev.2022). 

O Paxlovid é uma pílula de uso oral. Estudo realizado pela farmacêutica mostra que o medicamento reduz 89% do risco de morte ou hospitalização pela doença.

EUA, Canadá, Japão, China e União Europeia já aprovaram o uso da pílula. O Paxlovid bloqueia uma enzima necessária para que o coronavírus consiga se replicar no corpo humano, reduzindo o impacto do vírus.

O tratamento é direcionado para casos leves e moderados. Deve ser usado de 3 a 5 dias depois dos primeiros sintomas, na sequência do diagnóstico da doença.

O prazo para a análise da Anvisa é de 30 dias. O período pode ser estendido, já que não considera o tempo para o laboratório responder questões técnicas feitas pela agência.

A Anvisa e a Pfizer tiveram reunião em janeiro para a pré-submissão do pedido de uso emergencial. No encontro, o laboratório apresentou os dados técnicos do remédio à agência.

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Poder 360